【九芝堂子公司干细胞注射液获批治疗孤独症临床试验】8月26日消息,九芝堂(000989.SZ)公告透露,其控股子公司北京美科研发的人骨髓间充质干细胞注射液,获国家药监局《药物临床试验批准通知书》,可开展治疗孤独症临床试验。临床试验启动会召开,意味着该产品正式进入临床试验阶段。此项目是评估该注射液治疗孤独症谱系障碍安全性和初步疗效的探索性研究。此外,北京美科开展的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中Ⅱa期临床试验,已完成45例全部受试者入组;治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”临床试验,也完成10例全部受试者入组。
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(责任编辑:王治强 HF013)